Ersttrimester-Screening (Mütterlicher Bluttest + Nackenfaltenmessung) und Praenatest
Ab der 10. Schwangerschaftswoche besteht die Möglichkeit, das Risiko bestimmter erblich verursachter Erkrankungen – insbesondere der Trisomie 21 (Down-Syndrom) – mit einer kombinierten Blut- und Ultraschalluntersuchung individuell abzuschätzen. Zudem können sich durch die Untersuchungen Hinweise auf andere Fehlbildungen oder Erkrankungen während der Schwangerschaft ergeben.
Mit dem Praenatest steht uns eine Methode zur Verfügung mit der Fragmente des kindlichen Erbguts (DNA) im Blut der Mutter bestimmt werden können. Auf diese Weise können eine Trisomie 21 (Down Syndrom), Trisomie 13 und 18 mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen oder festgestellt werden. Darüber hinaus lassen sich mit großer Sicherheit die Geschlechtschromosomen Ihres Kindes bestimmen. Der Praenatest wird in unserer Praxis in Kombination mit einem ausführlichen Ultraschall durchgeführt.
Diese Untersuchungen sind nicht Bestandteil der Muttershschaftsrichtlinien und werden daher nicht von allen Krankenkassen übernommen.
Gerne beraten wir Sie und helfen Ihnen, die für Sie richtige Untersuchung zu wählen.
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